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公益医疗机构包括哪些机构(公益医疗机构包括哪些机构类型)

2023-06-02 03:05:15公益生活1

一、医疗机构包括哪些场所？

医疗机构主要包括各个大小医院以及专科医院，还有各个诊所还有防疫部门，疾病控制中心，这些都属于医疗机构比如说每个城市都有几座比较大的三甲综合性医院，通常的情况下，这些医院都是属于公立医院，属于事业编制的，还有一些私营的医院和诊所

二、县级以上医疗机构包括哪些？

按照我国行政区划，从省、自治区、直辖市到市、县、市辖区、镇、乡，那么这里所指县级以上，应是指从县包括县往上到省的各级医疗机构，县级以上的医疗机构就指含县级和县级以上的医院。

一般县级医院是二级以上医院，以二甲为主，不过一些落后点的县城的最好的医院可能只是二乙。医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级。

三、非定点医疗机构包括哪些？

非定点医疗机构是指尚未被当地医疗保障部门纳入协议管理的医疗机构，包括各类医院、社区卫生服务中心（站）、诊所等。非定点医疗机构不能开展就诊病患者医保费用的结算工作，病人在非定点医疗机构门诊看病或住院治疗，只能用现金、银行卡或微信等电子凭证自费支付相关医疗费用，不能用社保卡进行报销。

四、公益一类医疗机构有哪些？

乡镇卫生院是各区县（自治县）人民政府在农村设置的基层医疗卫生机构，其性质为公益一类医疗卫生事业单位，根据功能和规模分为中心卫生院和一般乡镇卫生院。

补充说明:乡镇卫生院以维护居民健康为中心，承担区县（自治县）卫生行政主管部门依法委托的卫生管理职责。中心卫生院是辐射一定区域的医疗服务中心，并承担对区域内其他乡镇卫生院的技术指导工作，其规模、设备、床位、人员等配置应与其承担的任务相一致。

五、医疗机构环境表面包括哪些？

医疗机构环境表面包括所有的在医院里面的物品表面。一般情况下都是指的治疗车表面，门把手上面，电脑的键盘上面，各种各样的储物柜子的表面，传递窗表面，氧气架子表面抢救车表面等等暴露在医院环境里面的物品的表面，是要定期采样培养有无细菌生长的。

六、医疗机构基本制度包括哪些内容？

包括为保障医疗制量和患者安全而制定的十八项核心制度。为保障病人的血液、体液、排泄物污染的物品不造成其他危害而制定的医疗废物管理制度。

为保障人民群众用药安全而制定的药品供应保障制度。为提高和保障妇女儿童健康而制定的妇幼保健制度等。共四大体系八项支撑。

七、医疗机构执业的监督包括哪些？

第一条　各级卫生行政部门负责所辖区域内医疗机构的监督管理工作。

第二条　在监督管理工作中，要充分发挥医院管理学会和卫生工作者协会等学术性和行业性社会团体的作用。

第三条　县级以上卫生行政部门设立医疗机构监督管理办公室。

各级医疗机构监督管理办公室在同级卫生行政部门的领导下开展工作。

第四条　各级医疗机构监督管理办公室的职责：

(一)拟订医疗机构监督管理工作计划;

(二)办理医疗机构监督员的审查、发证、换证;

(三)负责医疗机构登记、校验和有关监督管理工作的统计，并向同级卫生行政部门报告;

(四)负责接待、办理群众对医疗机构的投诉;

(五)完成卫生行政部门交给的其他监督管理工作。

第五条　县级以上卫生行政部门设医疗机构监督员，履行规定的监督管理职责。

医疗机构监督员由同级卫生行政部门聘任。

医疗机构监督员应当严格执行国家有关法律、法规和规章，其主要职责是：

(一)对医疗机构执行有关法律、法规、规章和标准的情况进行监督、检查、指导;

(二)对医疗机构执业活动进行监督、检查、指导;

(三)对医疗机构违反条例和本细则的案件进行调查、取证;

(四)对经查证属实的案件向卫生行政部门提出处理或者处罚意见;

(五)实施职权范围内的处罚;

(六)完成卫生行政部门交付的其他监督管理工作。

第六条　医疗机构监督员有权对医疗机构进行现场检查，无偿索取有关资料，医疗机构不得拒绝、隐匿或者隐瞒。

医疗机构监督员在履行职责时应当佩戴证章、出示证件。

医疗机构监督员证章、证件由卫生部监制。

第七条　各级卫生行政部门对医疗机构的执业活动检查、指导主要包括：

(一)执行国家有关法律、法规、规章和标准情况;

(二)执行医疗机构内部各项规章制度和各级各类人员岗位责任制情况;

(三)医德医风情况;

(四)服务质量和服务水平情况;

(五)执行医疗收费标准情况;

(六)组织管理情况;

(七)人员任用情况;

(八)省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他检查、指导项目。

第八条　国家实行医疗机构评审制度，对医疗机构的基本标准、服务质量、技术水平、管理水平等进行综合评价。县级以上卫生行政部门负责医疗机构评审的组织和管理;各级医疗机构评审委员会负责医疗机构评审的具体实施。

第九条　县级以上中医(药)行政管理部门成立医疗机构评审委员会，负责中医、中西医结合

八、医疗机构采购药品索要资质包括哪些？

药品经营企业、医疗机构在采购药品时，应按规定索取并留存下列资质证明材料：

1.加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;

2.加盖销售本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;

3.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。同时，还应索取并留存药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，并提供加盖销售企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。